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Wie laufen klinische Studien ab?

Female researcher
  • Klinische Studien müssen den Regeln der Guten klinischen Praxis (Good Clinical Practices, GCP) entsprechen – strengen Richtlinien, die explizit festlegen, was von medizinischen Fachkräften während einer klinischen Prüfung gemacht werden darf.
  • Klinische Studien umfassen Arzneimitteltestverfahren, mit denen die Wissenschaftler feststellen können, ob eine Behandlung wirksam und sicher ist.
  • Die Durchführung der Forschung und die Erfassung von Daten aus der klinischen Studie erfolgt gemäß Arzneimittelgesetz.

Warum sollte ich teilnehmen?

Wissenschaftlerin
  • Die Entscheidung, an einer klinischen Studie teilzunehmen, hilft medizinischen Fachkräften möglicherweise bei der Suche nach neuen Verfahren und Medikamenten, die Leben retten können.

Wer kann an klinischen Studien teilnehmen?

Arzt mit Patient
  • An klinischen Studien können nur Patienten teilnehmen, die bestimmte Voraussetzungen erfüllen. Jeder Einzelne muss außerdem seine Einwilligung nach erfolgter Aufklärung erteilen und den medizinischen Datenschutzstandards zustimmen.
  • Bei vielen klinischen Studien sind häufige Reisen zum Ort der klinischen Prüfung, dem sogenannten Prüfzentrum, notwendig. Die Bereitschaft, das Prüfzentrum aufzusuchen, wird bei der Abwägung einer Teilnahme oft stark gewichtet.

Mit dem Online Pre-Screening-Fragebogen können Sie feststellen, ob Sie möglicherweise für die Studie infrage kommen.

Wie werden Studien durchgeführt?

Ärztin und Patient
  • Geeignete Patienten werden in Studien in örtlichen Krankenhäusern, Kliniken und Forschungszentren aufgenommen.
  • Die Patienten werden während der gesamten klinischen Studie von Ärzten vor Ort und den leitenden Prüfärzten betreut.
  • Einige Patienten erhalten während der Studie möglicherweise Prüfpräparate oder verschreibungspflichtige Medikamente.

Alle Patienten sollten ihren Arzt konsultieren, bevor sie an einer klinischen Studie teilnehmen.